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超微量分光光度計的使用指南

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相比于傳統的紫外可見(jiàn)分光光度計產(chǎn)品,超微量紫外分光光度計不僅可以大大減少檢測樣品的損耗,還因為檢測光徑減小而降低了對核酸或蛋白濃度稀釋的要求,實(shí)在是太方便了。超微量分光光度計可對微量樣品進(jìn)行測定,可對病原微生物,單克隆抗體等進(jìn)行測定。該設備不需要比色皿,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上,測量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱,檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,操作簡(jiǎn)便,不僅可用于測量DNA,RNA純度、濃度,測量蛋白質(zhì)濃度,也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。

超微量分光光度計的操作步驟:

1、將光度計接入電源,并確保儀器正常啟動(dòng)。檢查樣品池的清潔程度,如有污染應先進(jìn)行清洗。

2、根據實(shí)驗要求,選擇適當的測量波長(cháng)和光程,以確保獲得準確的測量結果。

3、將待測樣品轉移至樣品池中。注意避免氣泡產(chǎn)生,同時(shí)確保樣品填滿(mǎn)整個(gè)池。

4、在一個(gè)相同的樣品池中放置純溶劑作為參比。這樣可以消除光源強度和儀器偏差對測量結果的影響。

5、選擇測量模式,啟動(dòng)測量過(guò)程。儀器將自動(dòng)記錄并顯示樣品和參比的吸光度值。

6、根據測量結果和標準曲線(xiàn)等,計算出樣品中化合物的濃度。

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